的小编在与各位同学的交流和沟通中了解到，过程中的安全问题一直是老师和同学们关注的话题，下面小编就将详细的为大家阐述一些试验中必须要注意的安全守则。

　　安全要求：

　　1、不要用手接触药品，也不要把鼻孔凑到容器口，去闻药品的气味和尝试任何药品的味道。

　　2、实验剩余的药品既不要放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入制定容器内。

　　3、实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅入了药液(尤其是有腐蚀性或有毒的药液)，要立即用水冲洗(切不可用手揉眼睛)。洗的时候要眨眼睛，必要时请医生治疗，提倡使用防护眼镜。

　　4.在使用酒精灯时，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，也绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。向灯内添加酒精时，不能超过酒精灯容积的2/3。万一洒出的酒精在桌面燃烧起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑火。

　　基本操作：

　　(一)取药品

　　1、固体药品

　　(1)粉末状：一横二送三直立，全落底。

　　(2)块状：一横二放三慢竖，缓缓滑。

　　2、液体药品

　　(1)大量：倒，塞倒放，签朝手，口挨口，缓缓倒。

　　(2)少量：胶头滴管：滴加时在容器正上方，防止玷污试管和污染试剂，不要平放或倒置，不能放在桌子上，用完用清水冲洗(滴瓶上的除外)

　　(3)定量：量筒：量液时，量筒放平，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。

　　俯视：度数偏大 仰视：读数偏小

　　3、气体收集

　　(1)排气法：向上排气法，适用于密度比空气大的，且不与空气反应的。

　　向下排气法，适用于密度比空气小的，且不与空气反应的。

　　(2)排水法：适用于难溶或不易溶于水的气体，且不与水反应。

　　(二)加热

　　仪器：酒精灯

　　1、(1)灯内酒精不多于2/3 (2) 用外焰加热

　　2、给固体加热：

　　(1)仪器：试管，蒸发皿

　　(2)注意事项：A.先预热，再固定。

　　B.试管口略向下倾斜(防止冷凝水倒流回热的试管底部使试管炸裂)

　　C.试管外壁不能有水(炸裂)

　　D.热试管不用冷水冲洗(炸裂)

　　E.试管不接触灯芯(防止炸裂)

　　3、给液体加热

　　(1)仪器：试管，蒸发皿，烧杯，烧瓶(其中，后两个须垫石棉网)

　　(2)注意事项：A.先预热，一直预热(来回移动试管)。

　　B.试管内液体不超过容积的1/3

　　C.试管与桌面成45度

　　D.试管口不朝着有人的方向

　　(三)称量：用托盘天平

　　零件：托盘(两个)平衡螺母，指针，分度盘，游码，标尺，砝码。

　　称量步骤：

　　1、称量前先把游码放在标尺的零刻度处，检查天平是否平衡。如果天平未达到平衡，调节平衡螺母，使天平平衡。

　　2、称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码，最后移动游码，直到天平平衡为止。记录所加砝码和游码的质量。

　　3、称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零刻度处。

　　注意事项：

　　1、左右各放一张质量相同的纸，左物右码。

　　2、易吸潮(如氢氧化钠)放在玻璃器皿(小烧杯)里称量。

　　3、标准到0.1g

　　(四)仪器连接：先左后右，先下后上。

　　(五)检查装置的气密性：

　　1、先浸后贴看气泡。

　　2、用止水夹夹紧胶皮管沿长颈漏斗向装置内加水，一段时间后水不能顺利流下。

　　(六)过滤：适用于固体与液体的分离(或溶—不溶固体的分离)

　　1、做过滤器：漏斗和滤纸

　　2、过滤时：三靠：(1)玻璃棒的下端轻轻的靠在三层滤纸的一边

　　(2)漏斗下端的管口要和盛液的烧杯内壁相靠(防止液滴向四周飞溅)

　　(3)盛待过滤液体的烧杯嘴和玻璃棒相靠

　　三低：(1)滤纸低于漏斗边缘

　　(2)液面低于滤纸边缘(防止液体从漏斗和滤纸的中间流下，过滤失败)

　　一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，否则过滤速度慢。

　　3、过滤两次还浑浊的原因：(1)滤纸破损 (2)仪器不干净(3)液面高于滤纸边缘

　　4、玻璃棒：引流;防止冲破滤纸和使液滴飞溅

　　(七)蒸发

　　1、仪器、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台(带铁圈)

　　2、玻璃棒：搅拌，防止由于受热不均匀造成液滴飞溅。

　　3、停止加热：当出现较多量固体时

　　4、液体不超过2/3，用坩埚钳将热的蒸发皿从铁圈上取下。

　　(八)玻璃仪器：洗干净的标准：内壁附着的水既不要成水滴也不成股留下时

　　1、用洗衣粉或洗洁精可以洗掉油污

　　2、用稀盐酸可以洗掉难溶的氧化物或盐

　　3、蒸发皿取下后放在石棉网上

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