高一生物基因在染色体上和伴性遗传检测试题

编辑: 逍遥路 关键词: 高一 来源: 高中学习网


生物学科是一门基础的自然学科,它的内容包罗万象,人们的生活处处都与生物有紧密的联系,小编准备了高一生物基因在染色体上和伴性遗传检测试题,具体请看以下内容。

一、单项选择题

1.(2008海南卷,18)自然状况下,鸡有时会发生性 反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )

A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1

解析 鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时,母鸡性染色体仍为ZW,ZWZWZZ、2ZW、WW,WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为2∶1。

答案 C

2.(2009广东理基,48)如图是一种伴性遗传病的家

系图。下列叙述错误的是 ( )

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子

B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

解析 从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病 为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ-4应是杂合子;Ⅲ-7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。

答案 D

3.(2008海南卷,20)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( )

A.红眼对白眼是显性

B.眼色遗传符合分离定律

C.眼色和性别表现为自由组合

D.红眼和白眼基因位于X染色体上

解析 根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根 据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,可判定基因在X染色体上;眼色遗传遵循分离定律。

答案 C

4.下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( )

A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1

B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析 含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相 等;含X的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体);果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。

答案 C

5.血缘是维系亲情的纽带。一个A 型血色觉正常的男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚,关于他们子女的遗传性状,下列说法正确的是 ( )

A.女孩是色盲的概率大于男孩

B.女孩的血型不可能是O型

C.可能出现B型血色盲男孩

D.可能出现A型血色盲女孩

解析 根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判断出,该家庭中双亲的基因型分别为:男性:IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女孩表现型一定正常;若双亲分别为IAi和IBi,则后代可能是O型血;若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出现B型血。

答案 C

6.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝 偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群 中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病 发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别 ( )

A.大于M、大于N B.大于M、小于N

C.小于M、小于N D.小于M、大于N

解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

答案 D

7.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a) 又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 ( )

A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb

C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb

解析 本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白 化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。

答案 C

8.(2009安徽理综,5)已知人的红绿色盲属X染色 体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对 d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )

A. B.

C. D.

解析 设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体 的基因型为:Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY;由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为 DDXBXB、 DDXBXb(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为:

答案 A

9.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑 又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概 率分别是 ( )

A.AAXBY,9/16

B.AAXBY,3/16

C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8

D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

解析 由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和AaXBY,他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY,其概率分别是1/41/4=1/16和1/21/4=1/8。

答案D

10.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( )

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

解析 乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病,双亲基因型为Aa,生正常孩子(aa)的几率是1/4,则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病,而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。

答案 B

11.A型血色觉正常的女人曾结过两次婚,第一个丈 夫的血型为B型,且红绿色盲;第二个丈夫血型为A 型,色觉正常。此妇人生了4个小孩,这4个小孩中可 能是第二个丈夫孩子的是 ( )

A.男孩、O型血、色盲

B.女孩、A型血、色盲

C.女孩、O型血、色盲

D.女孩、B型血、色觉正常

解析 A型与A型婚配,可以生出A型或O型血子女, 但不能生出B型和AB型子女,排除D;第二个丈夫色觉正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。

答案 A

二、双项选择题

12.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是 ( )

A.男性的性染色体可能来自其外祖母和祖父

B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中

C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为

D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体

解析 男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体上的基因可能在体细 胞表达;X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会 行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X 染色体。

答案 AC

13.下列说法正确的是 ( )

A.属于XY型性别决定的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子

B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B

C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因 是由父方遗传来的

D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是

解析 杂合子、纯合子是以形成合子时,配子的基因型是否相同决定的,而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。

答案 BD

14.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:

PF1

①♀灰身红眼♂黑身

白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼

②♀黑身白眼♂灰身

红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼

下列说法不正确的是 ( )

A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4

D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为3/8

解析 根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性 状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为:BbXAXaBbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8;第②组F1的基因型为BbXAXaBbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。

答案 CD

三、非选择题

15.(2009广东卷,37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌 鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

基因

组合A不存在,不

管B 存在与否

(aaZ-Z- 或

aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或

A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛

颜色白色灰色黑色

(1)黑鸟的基因型有___种,灰鸟的基因型有____种。

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是_______,雌鸟的羽色是_____。

(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为_______,父本的基因型为_______。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为_______,父本的基因型为________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_______。

解析 (1)由题意及表中信息知,只有A、B同时存 在时羽毛才表现为黑色,含A的基因型有AA、Aa两种,含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种,故黑鸟的基因型可能有6种;同理,灰鸟的基因型有4种。

(2)纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为:AaZBW,两者交配后产生的子代基因型为:AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。

(3)由题意知,亲本基因型为黑雄A_ZBZ-,黑雌A_ZBW,又知后代有白鸟(aa)出现,且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现,故母本的基因型为:AaZBW,父本的基因型为:AaZBZB。

(4)由题意知,亲本基因型为黑雄A_ZBZ-,灰雌 A_ZbW,又知后代有白鸟(aa),灰鸟(ZbZb、ZbW)出 现,故母本的基因型为AaZbW,父本的基因型为AaZBZb,子代中,黑色的概率为:3/4A1/2ZB=3/8, 灰色的概率为3/4A1/2Zb=3/8,白色的概率为:1/4aaZ-W(Z-Z-)=1/4。

故黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2。

答案 (1)64 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW

AaZBZB (4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2

16.(原创题)右图为性染色体简图:

X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。

(1)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y 染色体上的同源区段,则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB,若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。(提示:可利用后代中XbYB和XbY表现型的不同判断)

①遗传图解:

②推理过程:

a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为_________、_________。

b.预测结果:若子代雄果蝇表现为,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为__________,则此对等位基因仅位于X染色体上。

(2)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制,位于常 染色体上;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上。下表是实验结果:

P灰身(♀)黑身(♂)红眼(♀)白眼(♂)

F1灰身红眼

F2灰身∶黑身=3∶1红眼∶白眼=3∶1

①试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_______和_________。

②现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,让F1个体间杂交得F2。预期F2可能出现的基因型有____种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是_____。

(3)果蝇的体细胞中有______条常染色体,对果蝇基 因组进行研究时,应对______条染色体进行测序。

(4)已知果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状(直毛 A、分叉毛a),且雌雄果蝇均有直毛和分叉毛类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上,选择的亲本表现型应为_________。

实验预期及相应结论:

①_________________________________________。

②_________________________________________。

③_________________________________________。

答案 (1)①

②a.截刚毛 刚毛 b.刚毛 截刚毛

(2)①雌、雄 雄 ②12 1/8

(3)6 5

(4)分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇 ①子代中雌果蝇全部为直毛,雄果蝇全部为分叉毛,则这对基因位于X染色体上 ②子代中雌、雄果蝇全部为直毛,则这对基因位于常染色体上 ③子代中雌、雄果蝇均既有直毛又有分叉毛,则这对基因位于常染色体上

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