例1 先天性聋哑是一种隐性遗传病，双亲均无此病，但第一个孩子患聋哑，以后所生子女中患病的可能性是（ ）。
A.100％ B.75％ C.50％ D.25％
解析 双亲正常，生有患病的孩子，说明患病为隐性性状，双亲为杂合子。
答案 D。
例2 某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，出生病孩的概率是（ ）。
A.1/2 B.2/3 C.1/3 D.1/4
解析 “某男子”为白化病，其父母均无此病，说明白化病为隐性遗传，其父母均为杂合体Aa×Aa，其妹妹无病，有两种可能AA∶Aa＝1∶2，其妹妹是Aa的概率为2/3，她与白化病患者aa结婚，Aa×aa，则出生病孩的概率为1/2×2/3＝1/3。
答案 C。
例3 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，两对相对性状独立遗传。在一家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有两种疾病的概率分别是（ ）。
A.3/4，1/4 B.3/8，1/8 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8
解析 要计算所生孩子正常或同时患两种疾病的概率，必须先知道父母的基因型，父亲多指，母亲正常，有一患白化病但手指正常的孩子，白化病是隐性遗传病（用A，a表示），多指是显性遗传病（用T，t表示），故父亲的基因型为AaTt，母亲的基因型为Aatt（推断并不复杂，若父亲为TT，则后代不会有正常手指孩子）。
双亲： （♀）Aatt×AaTt（♂）
↓
分析后代的基因型和表现型，统计出结果：
正常：Att的共有3个，故占3/8。患两种病：aaT的只有1个，故占1/8。
答案 B。
例4 番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性。让紫茎缺刻叶亲本与绿茎缺刻叶亲本杂交，后代植株数是：紫缺321，紫马101，绿缺310，绿马107。如果两对等位基因自由组合，问两亲本的基因型是什么?
解析 先根据题意写出亲本的已知基因型：AB×aaB。然后先分析紫茎与绿茎这一对相对性状的遗传，因为后代中紫茎∶绿茎=（321＋101）∶（310＋107）≈1∶1，故亲本基因型为Aa×aa，填入上式；再分析缺刻叶与马铃薯叶这对相对性状的遗传。缺刻叶∶马铃薯叶＝（321＋310）＋（101＋107）≈3∶1，所以双亲必为杂合体即Bb×Bb。综上推知双亲的基因型为AaBb×aaBb。
【变式训练】
1.多指症（有六个手指）为一种显性基因控制的遗传病。某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是（ ）。
A.25％或50％ B.100％或50％ C.50％或50％ D.0或100％
2.一对表现正常的夫妇，他们各自的双亲表现也都正常，但双方都有一个患白化病的兄弟，问他们婚后生育白化病孩子的概率是（ ）。
A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/9
3.家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体常到50岁就患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇，已生育了一个完全正常的儿子，如果再生育一个孩子，那么该孩子活到50岁的概率是（ ）。
A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.3/4
4.最终证明孟德尔“对分离现象和自由组合现象的假设性解释”正确的实验是（ ）。
A.豌豆的杂交试验 B.豌豆的自交实验
C.豌豆的测交实验 D.豌豆的反交实验
5.基因型AAbbCC的小麦与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（ ）。
A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81
6.豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）是显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。下表是4种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。
亲代
子代的表现型及其数量
基因型
表现型
黄色圆粒
黄色皱粒
绿色圆粒
绿色皱粒
①
黄皱×绿皱
0
34
0
36
②
黄圆×绿皱
16
17
14
15
③
黄圆×绿圆
21
7
20
6
④
绿圆×绿圆
7
0
43
14
⑤
黄皱×绿圆
0
16
18
17
7.豌豆的黄色子叶（Y）对绿色子叶（y）为显性，绿色豆荚（M）对黄色豆荚（m）为显性，两对基因分别位于两对染色体上。现用纯种的黄子叶黄豆荚豌豆作母本与纯种的绿子叶绿豆荚豌豆作父本进行杂交，得到的F1再自交并获得了F2植株。请回答下面的问题。
（1）在亲代中的母本植株上所结豆荚的颜色是 ，子叶的颜色为 ，其基因的组合类型为 。
（2）在F1植株自交后，豆荚的颜色为 ，子叶的颜色为 ，比例为 。
（3）若F2植株自交，则豆荚的颜色是 ，比例是 。
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